Za zdravljenje Matica potrebnih še 162.000 evrov
Za 8-letnega Matica, ki se bori z Duchennovo mišično distrofijo, so v Društvu Viljem Julijan našli dodatno rešitev, ki omogoča cenejše zdravljenje z genskim zdravilom. Njegova starša sta zato sprejela odločitev, da ga 30. aprila odpeljeta na zdravljenje, čeprav v tem trenutku še nimata zbranega celotnega zneska. Manjka še 162.000 evrov od skupno dveh milijonov.
Do zdaj so v štirih mesecih zbrali že skoraj 1.840.000 evrov. V zaključni zbiralni akciji z naslovom »Pisanka za Matica« si želijo v društvu skupaj s Slovenci zbrati še preostanek. »Verjamemo, da bomo tudi tokrat uspeli, tako kot za malo Karolino,« pravi dr. Nejc Jelen, predsednik društva, ki poudarja, da bo vsaka donacija v celoti namenjena Maticu.
Starša Živa Krelj in Tadej Žontar poudarjata, da Matic ne more več čakati, zato sta kljub nepopolnemu znesku že kupila letalske karte za konec aprila. Za zdravljenje, ki je možno v ZDA ali Dubaju, sta sama zagotovila 800.000 evrov z lastnimi prihranki in krediti. V naslednjih tednih se bosta odločila, katera destinacija bo bolj ustrezna. Prednost trenutno dajeta ZDA, kjer že poznata zdravniško ekipo.
Duchennova mišična distrofija je redka genetska bolezen, ki povzroča hitro napredovanje mišične oslabelosti. Brez zdravljenja bolniki običajno izgubijo sposobnost hoje že okoli 10. leta, sčasoma pa tudi dihati in srce preneha delovati. Lani so v ZDA odobrili gensko zdravilo Elevidys, ki lahko ustavi potek bolezni, a je v Evropi še nedostopno. Samoplačniško zdravljenje stane več milijonov evrov.
Prispevki so možni z SMS sporočili MATIC5 ali MATIC10 na številko 1919 ali z nakazilom na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0028 1688 717, sklic SI00 444777, namen »Za Matica«. Zaključna zbiralna akcija poteka do konca aprila.
